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原 理1:極譜法 Polarography
在被測物質的溶液內,加以線性電壓掃描(DC ≤ 3V),利用檢測到的被測物質的峰電流,根據lp=KC(其中,lp 為峰電流,K為常數,C為待測物質濃度)進行定量分析,檢驗出待測物質的準確含量。此法於1922 年首創,捷克著名化學家J.Heyrovsky由於此項發明而獲得1959 年諾貝爾化學獎。
原 理2:微分電位溶出法 Differential Potential Stripping Analysis
(衛生部標準WS/T21-1996)——滿足衛生部文件衛醫發【2006】10 號《血鉛臨床檢驗技術規範》的要求;
在被測物質的溶液中,首先進行恒電勢富集,將被測物質富集到工作電極上,然後斷開恒電勢富集, 利用體係內的氧化劑( 通常為溶解氧) 將富集在工作電極上的被測物質氧化溶解至溶液中, 同時記錄溶出過程中的溶出曲線(dt/dE—E 曲線),根據H=KC(其中,H 為峰高;K 為常數;C 為被測物質濃度)進行定量分析,檢測出被測物質的準確濃度。此法於1976年由瑞典化學家D.Jagner 發明。由於該種方法多了富集的過程, 故有較高的靈敏度, 適於檢測含量極低的被測物質。
原 理3:溶出伏安法 Stripping Votamitry Analysis
(美國標準),完全滿足國內法規要求和國際通用要求,可以檢測全血(靜脈血或未梢血)、血清、頭發、指甲、尿液、精液等樣品中的各種微量元素。在被測物質的溶液內,首先進行恒電勢富集,將被測物質富集到工作電極上, 然後斷開富集電勢同時加以線性電壓掃描(DC ≤ 3V),利用檢測到的被測物質的峰電流,根據lp=KC(其中,lp 為峰電流,K 為常數,C 為待測物質濃度)進行定量分析,檢驗出待測物質的準確含量。
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